可以利用基因工程技术来分离目的基因,大致步骤是：1.从供体中制备高纯度的染色体基因组DNA；2.用合适的限制酶把DNA切割成若干个片段；3.将这些片段分别与适当的载体分子进行体外连接；4.重组载体导入受体细胞中或包装成噬菌体,适宜条件下培养；5.观察培养基中的重组菌落或噬菌斑,筛选阳性克隆,再将其克隆中的目的基因提取分离出来即可.