说穿了是利用抗体结合的专一性
将容易检测的酶先连接到抗体上
通过抗体的与目标蛋白的结合来定位目标蛋白
目标蛋白>--抗体--联上酶
检测酶促反应的有无以及活性高低
就可以确定目标蛋白的存在与否以及量的多少了
实践中通常采用多级抗体
可以提高灵敏度
生产上也更加方便
目标蛋白>--一级抗体>--二级抗体联上酶
根据实验具体需要还可以进行灵活的调整
因而有不同的elisa设计 基本原理都一样