首先,以含有N15标记的NH4Cl培养液来培养大肠杆菌,让其繁殖几代,再将其转移到N14的普通培养液中.然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA,再将DNA进行密度梯度离心,记录其位置.若离心后有三条带（自上而下为N15,N15/N14,N14）,则可证明其为半保留