分一下几点回答你的问题：
1. RNA 制备和电泳过程中一定要注意污染,所用容器须用DEPC浸泡,试剂用DEPC配制；
2. 完全按照DNA电泳方法来跑的话,最大的可能是降解；
3. TAE价格便宜,在分离大片段时有明显优势；TBE电泳能力强,可重复多次使用.