ls的方法不能获得纯培养.
应该是将叶片浸入一定量灭菌PBS缓冲液中,反复震荡使细菌进入液体.然后将含细菌的PBS用灭菌PBS作
1x、10x、100x、1000x 4个梯度的稀释,分别接种于细菌平板.培养后选择菌落密度适中的平板供后续使用.
这种方法的优点是能分离出纯的单菌落.