如果marker能看清楚,那么考虑PCR的问题.marker看不清,重做电泳.
如果没有条带,PCR反应的成分也都加全了,主要从以下几个方面考虑：
1）退火温度过高,引物结合不上去,适当调低1~2度试试看
2）模板存放时间是否过长,已经降解了
3）核对引物是不是加错了,不是对应的引物
4）酶的量适当多加一点试试看