这里有2种情况.一是插入的mRNA和质粒上的原有序列处于相同的阅读框,这样翻译出来的是融合蛋白,常用于在目的蛋白的N端添加标记,比如MYC,或者his-taq等.
另一种情况就是插入点之前的序列并没有翻译起始位点,所以转录的mRNA最终还是从插入序列的ATG开始翻译.
启动子一般都是载体自带.第二种情况为什么插入点之前的序列没有翻译啊？要有翻译起始位点才能开始翻译。一般的克隆载体，在插入位点前方是没有ATG的要有翻译起始位点才能开始翻译。一般的克隆载体，在插入位点前方是没有ATG的要有翻译起始位点才能开始翻译。一般的克隆载体，在插入位点前方是没有ATG的要有翻译起始位点才能开始翻译。一般的克隆载体，在插入位点前方是没有ATG的要有翻译起始位点才能开始翻译。一般的克隆载体，在插入位点前方是没有ATG的