叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.
叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化学课本里面找到.可不可以说直白点，我化学一直不好！叔丁基苯 （浓硫酸-浓硝酸，硝化反应）1-叔丁基-4-硝基苯（Fe HCl，硝基还原）1-叔丁基-4-氨基苯（溴化铁，液溴）1-叔丁基-3，5-二溴-4-氨基苯（NaNO2+HCl，次磷酸还原）1-叔丁基-3，5-二溴苯。我这边不能打化学反应方程式，你将就看吧。这些化学反应都是很常见的，大学有机化学课本里面都可以找到，你可以翻书找找。