化合物A(C4H8O2),在CDcl3中策的1H NMR数据如下:1.35(d),2.15(s),3.75
(1H,s,宽),4.75(1H,q).当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构,为什么用D2O作为溶剂是那个单峰会消失?
人气:241 ℃ 时间:2020-05-27 20:49:21
解答
在SDBS上找到的和楼主所描述的差不多的物质分子 我想大概只能这么解释:羟基中的氧的电子云密度大,对氢原子和起到很好的屏蔽作用,所以A处H原子的分裂只收到D处H原子的影响,于是只有四重峰,同理羟基...
推荐
- 1H NMR (CDCl3):δ = 7.50 (d,H6),8.25–7.55 (m,phenyl and H7,H8,and H9)谁知道H后面的8,9是什么
- NMR中,为什么有效磁感应强度增大,化学位移增大.
- 在NMR中,为什么去屏蔽作用会使化学位移左移?
- 谁能告诉我NMR谱图上给化学位移数值是干什么用的啊?
- 下列化合物的1H-NMR谱图中吸收峰的数目正确的是( ) A. B. C. D.
- 两个鸡笼共养了84只鸡,如果从甲笼取出1/5,从乙笼取出3/7,两个笼里剩下的鸡正好相等.求两个笼里原来各有几只鸡?
- 冬天下雨为什么打雷
- 阿基米德螺线该怎么理解?通俗一点,
猜你喜欢