PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.
我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建克隆会疯掉的，不过，呵呵
人气：438 ℃ 时间：2020-05-13 00:46:26
解答
切角回收的损失很大,纯化方法换一个吧,目的条带很短的话他测出来的结果也没有多少可用的,能有几十BP的结果就不错了.最好你换一个引物重新设计,片段延长一点
推荐
- 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子
- 为什么送去测序的片段要通过菌液,而不是直接拿PCR去测序?
- PCR产物直接测序的原理
- 菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确?
- 提出生物膜是由蛋白质——脂质——蛋白质,三层结构构成,的生物学家是谁来着?
- 甲、乙、丙三位工人加工一批零件,甲每小时加工33个,乙5分钟加工3个,丙20分钟加工13个,谁加工的速度最
- 在桌上放一个匝数为N=1的矩形线圈,中心上方有一竖立条形磁铁,线圈捏磁通量为0.04WB,磁铁经过0.5秒沿竖直方向运动到桌面上的线圈内,线圈内的磁通量为0.12WB,求这个过程汇总线圈中磁通量的变化量,线圈中的感应电动势
- 向量投影的公式
猜你喜欢
