当然首先应该用抗生素类物质或蓝白斑筛选.
首先让细胞在没有四环素的平板（但肯定要含另一种载体也抗的抗生素）上长,长出斑后,影印到另一块含四环素的平板上,如果在含四环素的平板上能长出来这为没有插入,不能长出来的为插入,然后对应分离没有四环素的平板上长出的菌.
如何检测目的基因是否进入受体细胞?基因工程的基本内容
已通过标记基因检测到运载体进入受体细胞中,到底是普通运载体还是重组运载体进入受体细胞呢?如何检测?
比如：载体上的酶切位点在四环素基因内部，插入目的基因时四环素基因受破坏;无目的基因插入时，载体上的四环素基因不受破坏，如何分离含目的基因的受体细胞？
不用分子杂交技术
当然首先应该用抗生素类物质或蓝白斑筛选.
首先让细胞在没有四环素的平板（但肯定要含另一种载体也抗的抗生素）上长,长出斑后,影印到另一块含四环素的平板上,如果在含四环素的平板上能长出来这为没有插入,不能长出来的为插入,然后对应分离没有四环素的平板上长出的菌.