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血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )
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B.
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C.
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D. 1
人气:113 ℃ 时间:2020-04-05 18:53:21
解答
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为X
A
X
a
,丈夫的基因为X
A
Y,其遗传图解如下:
可见,其生一个患血友病的女儿X
a
X
a
的概率为零.
故选:A
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血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( ) A.0 B.14 C.12 D.1
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ一2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.
血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是说是常染色体遗传?
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对?
请问 常染色体上、 X染色体上与Y染色体上的隐性与显性基因控制遗传病的各自特点是什么?
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