不知你的A蛋白是什么?
一般来说,五条带从（距离点样点）远到近分别是：清蛋白、.α1、α2、β、γ,后面四个都是球蛋白.那A可能就是清蛋白了喽，oh my gash我们根本就没有学过。。这是什么原理，死记就可以了么？血清蛋白的组成可分为： A-白蛋白， G-球蛋白（其中包括 α1 球蛋白，α 2 球蛋白 β球蛋白， γ球蛋白）。由于人体血清中各蛋白质的等电点均低于 pH=7，因此在 pH=8.6 的缓冲液中电泳时，它们均电离成阴离子， 所以将点样端置于电泳槽的负极端，接通电源，在电场力的作用下，它们都会由负极向正极移动。由于各种蛋白质的氨基酸组分， 立体构像， 分子量， 等电点及分子形状的不同，在电场中迁移时游动的速度就不同， 用醋酸纤维薄膜为支持物，将血清电泳 1 小时，可以使血清蛋白得到分离，染色后血清蛋白可以得到 5 条血清区带，在血清蛋白中以清蛋白游动最快，其余依次为α1、α2、β、γ球蛋白。就是所电离成的阴离子越多的，向正级移动的越快对吧。不过实在没学过哪种蛋白电离出的阴离子较多。真的谢谢你啊，大神！NO，这里影响蛋白迁移速率的因素有两个，一个是蛋白等电点，这个影响到蛋白在缓冲液中表面所带的电荷大小，另一个很重要的因素就是蛋白的分子量，分子量越大的移动越慢。两性离子所带电荷因溶液的pH值不同而改变，当两性离子正负电荷数值相等时，溶液的pH值即其等电点。在某一pH的溶液中，蛋白解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等，所带净电荷为零，呈电中性，此时溶液的pH称为该蛋白的等电点。当外界溶液的pH大于两性离子的pI值，两性离子释放质子带负电。当外界溶液的pH小于两性离子的pI值，两性离子质子化带正电。OK,but what I want to say is that the right answer is γ、β、α2、α1、A.I mean I'm not on purpose.But could you explain it.请注意我说的是 ”五条带从（距离点样点）远到近分别是：清蛋白、.α1、α2、β、γ “，莫非画一个图谱才能理解么。同时，我也已经说明，在你这个电泳过程中，影响蛋白迁移速率的两个重要因素， 一个是等电点，一个是蛋白分子量。难道这个还需要再深入地解释么？OMG老眼昏花了，大神息怒。