1、首先将土样用无菌水稀释,混匀,静止片刻,将土壤溶液涂布到平板上
或者将一定量土样放于液体培养基中,培养一段时间,然后取定量菌液涂布平板
2 采用划线法,将不同的菌落在不同平板划线分离
3 待到出现单个菌落,表示已经分离出来菌落