先去NCBI差转录翻译成这个蛋白序列的基因序列,然后根据其设计引物,提取含有该蛋白质丰富的生物材料中的基因组全DNA（最好是在该生物大量产生该蛋白的生长时期提取）,用PCR的方法可以得到该DNA,然后通过克隆T载体连接,导入受体细胞就可以得到大量该基因克隆.我就是不知道怎么设计引物的，不知道序列啊，怎么做探针的啊？谢谢啦