在土壤中取样,之后稀释样品.配制只有苯作为碳源的培养基（当然氮源、水、生长因子、无机盐都要加）.用接种环（划线法）稀释菌种.接种后,倒置培养基,放入28~30℃恒温箱中培养3~4天.观察上面的菌落,用接种环挑取单个菌落,再接种在只有苯作为碳源的培养基上（纯化）,就可以得到大量能利用苯作为碳源和能源的微生物,即纯培养.
注意：苯只含有碳和氢,所以不能同时作为氮源.