这个6分钟的峰是你需要的吗
用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都可以采用外标或内标计算残留浓度,如果溶剂与对照相同位置,那可以采用标准加入法