羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由於丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应,使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那麼高,所以活性比乙醛低.
而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由於加成之後羰基C从sp2变成sp3杂化,破坏原有的共轭体系使得能量升高,且位阻大也不适合亲核试剂的进攻.
排序是bcda