这是傅氏反应,一般会有好多副反应,我举个例子:
这也叫做傅-克反应 　　傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。 　　a、烷基化反应 ：凡在有机化合物分子中引入烷基的反应，称为烷基化反应。如苯与溴乙烷在无水三氯化铝的催化下反应生成乙苯。反应机理：卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上） 　　 烷基化反应的缺点是副反应的发生，当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时，会发生碳链异构现象。 　　b、 酰基化反应： 在路易斯酸催化下，酰氯或酸酐等与芳烃能发生与烷基化相似的反应。常用的酰基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐甚至羧酸。优点是产物较纯。 　　这两者使用相同的催化剂，反应机理也相似。只是酰基化反应的催化剂用加工能力要多一点，因为酰基化产物能通过氧原子与等量氯化铝生成络合物。说白了就是取代反应,像上面那张图表达的就是侧链CH2CH2COCL上的CL与苯环上的氢发生取代,还有中学化学中有苯加氯乙烷生成乙苯的反应,本来我有本<<有机化学>>的电子书找不到了,看张图吧!可以是可以的，可能用其他催化剂，而且副反应会很多，给你再看一幅图。是吧，所以你有没有注意到在写有机化学的反应式时，我们都用箭头而不用等号，就是这个原因。