1、选择并获得获得优良的出发菌
2、选用简单有效的诱变剂,适当的诱变剂量,利用符合处理的协同效应等对单细胞或单孢子菌液 进行诱变
3、利用和创造合适的生态、生理、产量的相关指标,本实验：测量用刚果红然色的培养基中菌落的纤维素水解圈的大小
4、设计高校筛选方案,筛选出目的突变菌株