首先选取合适的具有突变潜力的起始菌株,将其制备成均以稳定的生活状态的菌悬液,并在合适的条件下培养,至对数期,选择需要使用的物理或化学诱变剂对菌进行诱变处理.之后利用建立好的筛选条件进行有效突变体的筛选.最后保存诱变菌种.