加入IPTG后有目标蛋白表达,正常情况下,两个泳道相比,应该能在诱导后的泳道看到有某一个比较明显的蛋白条带的增粗.这个条带的位置可以根据目标蛋白的预计分子量大小来找,当然有时候不是严格与预测分子量一致,会多少有点出入,但是表达成功的话,会有明显不一样的条带的.
如果表达量不大,就需要稍微仔细一点,条带增粗可能不是很明显,但是还是可见的.
如果两个泳道从上到下比较后发现,条带完全一致,在诱导后没有出现明显增粗的条带,则说明表达不成功.需要再回过头来检查是载体构建有问题,还是IPTG加入时间,浓度,诱导时间有问题.