我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回
人气:451 ℃ 时间:2020-02-03 23:02:30
解答
片段变小?
你的目的片段里有没有这个酶切位点?你的目的片段有多大?
建议用双酶切,将片段切出后电泳,如果有该片段,在电泳时就一目了然了.
推荐
- 如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线(包括基因和载体的连接、转化和鉴定)和关键点.
- 为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序?
- 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增
- 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCR
- 约1800长度的片段,pcr扩增后显示长度合适,进行t-blunt载体克隆,转化感受态细胞,长出菌很少,甚至没有
- give one's life to的life是可数的吗?
- 解释下列带括号的词语1.月景尤不可(言)2.(别)是一种趣味
- 一元二次方程的x2=x两根之和与积分别是_,_.
猜你喜欢