Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?
曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?
同一批血样提的RNA，操作都是一样的，怎么还会出现这么明显的差异呢？还有就是如果RNA纯度不高，那放入-80度保存后，多长时间内能保证RNA的纯度和当时提出来的一样呢？