1 甲苯加2-甲基-丙烯,氢离子催化,得到了1-甲基-4-叔丁基苯（这一步为什么?什么反应来的?）
这部不就是付-克烷基化嘛,付-克烷基化常用叔丁基氯和AlCl3,但这里用2-甲基-丙烯,氢离子催化也行,氢离子先加在双键的一个碳上,生成叔丁基碳正离子,它在对苯环发起亲电进攻.付克烷基化其实至少有3,4种方法了.
2.对,记住结论,对苯环来说CH3>CH2CH3>CH（CH3）2 >C(CH3)3,这是由超共轭效应决定的
3.先作不行,因为必须让NO2进入CH3的邻位；如果先作成了CH2CN,这是一个钝化基,是间位定位基,到不了邻位