理论上是会的,但实际上.可以取代,不过多溴代物得到的少.因为-Br可以使苯环致钝,使苯环难在进行亲电取代反应,所以主要得到的是一溴代苯.
如果用过量的溴,在适宜条件下可以得到相当数量的二溴代苯,不过间二溴苯的产物很少.三溴得到得很少,主要的三溴代苯是1,2,4-三溴苯,四,五、六溴代苯就微乎其微了,一方面是多溴的致钝作用,另外一方面是空间位阻太厉害.
先看下面化学反应式,未配平
CH3CL+CL2----CH2CL2
CH2CL2+CL2----CHCL3
CHCL3+CL2----CCL4
这是一氯甲烷跟氯气全面接触所发生的反应,其中氯气过剩.过渡产物如:CH2CL2和CHCL3会随着反应的继续,达到化学反应平衡,过渡产物递减.跟溴苯差不多是同一个道理.