1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用.
2.PDA培养基一般不需要调pH.对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH.如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节.调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分.
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养.
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性