你用直接提取的dna做模板pcr出来的是他的基因组序列 包括了内含子的 但是用总RNA反转录出来的cdna pcr出来的只有外显子 是经过了转录后剪切的
主要是看你要用来干什么 如果是要过表达最好是用总RNA 反转出来的cdna做模板恩，说得对。我设计简并引物的时候用的是CDS序列多序列比对设计的简并引物。这样子用DNA做模板的话会不会P不出结果呢？还是提RNA效果好一点是吗？我是想做表达，但拿到保守区后还得3'race,5'race.不知道能走多远。唉！有可能P不出东西你拿引物去blast基因组的数据库里面比对下看看为啥要做race 做表达只要包含了起始密码子到终止密码子的部分就可以了 UTR部分不需要