1.原理：稀释或划线分离,出现单菌落,根据菌株菌落状态挑取所需菌株.
2.实验材料：待分离菌株,各种药品
3.用具接种环,培养皿,试管,灭菌锅,超净工作台,酒精灯,恒温培养箱
4.步骤：配制大肠杆菌琼脂培养基,灭菌,倒平板,取出待分离菌株,在超净台,挑取划线至培养皿,平板倒置于培养箱培养,37摄氏度,一般2天左右.待长出单菌落,挑取所需菌株至斜面培养基,冰箱保藏.
5.价值：分离纯化或复壮菌种.