人类单基因遗传病的分类
分五种,需要详细实例
如,x显性遗传：抗VD佝偻病……
越全越好
人气：350 ℃ 时间：2020-01-29 21:27:22
解答
一、常染色体显性遗传病 致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100%,但这种情...
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