能不能附上你跑完的凝胶图上来?
三个大的方面：
1.样品处理问题.样品纯度差,跑DNA电泳时有杂质蛋白污染（琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团）；样品上样前已有部分程度的降解（拖尾）.
2.试剂问题.凝胶要配好一点（尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳）,胶的浓度把握到位.