如果在RT荧光PCR中,用一步法RNA直接转成DNA不行,结果用cDNA二步法转成DNA却可以
人气:430 ℃ 时间:2020-02-05 09:35:58
解答
有可能,一步法的试剂里面,可能污染了,不小心引入了RNase,或者试剂失效.
你可以使用cDNA为模板,用一步法的试剂,上机试试,看看会不会有效果.如果还是没有效果,就说明试剂有问题了,那个试剂不要反复冻融.
推荐
- pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好
- 急,初级菜鸟问个问题:真菌 目的基因的获取,是抽取RNA用RT-PCR,还是直接抽取DNA PCR呢?
- 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因
- 在提取RNA后测了RNA浓度,但各个标本浓度不一样,比如有A 2ug/ul,有B 3ug/ul,请问逆转录时总RNA的量是不是说必须要一样,比如A加1.5ul,B加1ul,即均为3ug.还是都加一样的体积比如1ul,哪种加法是对的?逆转录时
- 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗?
- 过去完成时标志词 五个
- 观察组数;5,10,15,20.第n个数为
- 两点确定一条直线 用命题的形式表示出来
猜你喜欢