PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?
就是说引物序列与目标基因是否有交叉?
如果引物是和其始、终止序列互补设计,而不是与目标基因的前后序列设计,那么当我们最后酶切除引物的时候,基因的序列不就不完整了吗?
人气:237 ℃ 时间:2020-04-03 09:54:16
解答
特定的引物决定了所扩增的DNA片断.引物是人工合成的短DNA片断,一般不超过50个碱基(通常18-25个),它们与所要扩增的DNA片断的起始和终止区域完全互补.在“退火”时引物结合于DNA模板的起始和终止点,DNA聚合酶结合到这两个位置,开始合成新的DNA链.
(在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单链DNA上叫"退火")
推荐
猜你喜欢
- 恐惧的反义词是什么?
- 为什么第二句don't get me 后面是填wrong而不是troubled?(这是个选择题)
- 三角形ABC中,a=8,b=5.三角形面积为12,求2C的余弦.
- 有理数-2 +3 -6的和比他们绝对值的和小多少?A 6 B 11 C 16 D 21
- 水是生命的源泉 改双重否定句
- 若两条支路上的电阻一样大,一条是有用电器,一条为与用电器的电阻一样大的导线
- 英语翻译
- 用2,4,5,7四张数字卡片可以组成24个不同的四位数,那么,这24个四位数的平均数是