按照正常配方 配制TE buffer(10X stocking:1mol/L)
用的时候 稀释10倍使用.
保存DNA的 稀释倍数不大要紧,只要有那么一点儿EDTA 就可以了.
一般用 0.1x 便可,即终浓度0.01mol/L.