做2瓶,控制条件（培养基成分、PH、培养温度、培养方式、同一个微生物）一瓶添加那个物质,一瓶不添加.培养12~24小时后测OD值看看哪个菌体浓度高、或者离心发酵液,烘干沉淀物,称量看看哪个菌体多.如果是添加那物质的菌体浓度、菌体质量多,那么可以断定该物质可以做为该微生物的生长因子.