1、如果引物是特异性的引物,只有单一的一条带,切胶连接转化,转化的时候取得dna多一点；2、如果是多条带,而你的目标条带不亮,而其他的很亮,换引物；3、新引物可以多设几个梯度（4~5个）,如果没有,且底部有大量的二聚...