这是一个简化的做法,我们按照步骤来做,假设原有PCl5n1 mol反应消耗掉n2 mol
那么反应后的总物质的量应为n1+n2
即平衡是的体系压强应该为P平=1.5（n1+n2）/n1
则PCl5的压强应该为：(n1-n2)/(n1+n2)*P平,氯气的压强为n2/(n1+n2)*P平
也就是,具体反应后五氯化磷的压强是跟反应进行的程度直接相关的.但是如果只讨论关系的话
P0-PCl2=1.5-n2/(n1+n2)*P平=1.5-n2/(n1+n2)*1.5(n1+n2)/n1=1.5(n1-n2)/n1
P（PCL5）=(n1-n2)/(n1+n2)*P平=（n1-n2)/(n1+n2)*1.5(n1+n2)/n1=1.5(n1-n2)/n1
所以P（PCL5）=P0-PCl2是正确的我大概懂了但是这个可不可以用平衡的始变末列表去看就是五氯化磷的始压强是P0设五氯化磷变化压强为x 则三氯化磷和氯气的变化压强也是x（因为他们前面的系数都是1）所以平衡后 就是平衡末五氯化磷的压强为P0-x 而x又为氯气平衡后的压强所以平衡后五氯化磷的压强为P0减去氯气的压强这种解释你觉得对吗可以这样理解