首先提取大肠杆菌中的总蛋白,
然后在有EDTA鳌合金属离子的环境下温育该核酸和总蛋白的混合物,
温育半小时左右,然后和未温育处理的核酸一起跑核酸电泳（琼脂糖）.
如果有结合,则未处理的核酸条带比温育处理过后的条带迁移距离远,
如果不结合,则两个条带平行.