1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.
2.菌株的挑取与保藏：
3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有菌株存活）,也可使用发酵的方法.
此外,可以在筛选菌株时,将抗生素加入到筛选培养基中,进行初步的选择.哪种培养基呢？应该出现什么菌种？谢谢了。这就要看你实验需要什么样的菌了，真菌和细菌的分离培养基不同，如分离真菌的话，一般用到的培养基有PDA培养基、SDA培养基、察氏培养基等，在倒平板时会加入抗生素抑制细菌的生长；分离细菌一般用NA培养基、PDA培养基、LB培养基等。你可以查找相关的文献，根据你的实验需求来选择合适的培养基。