把材料取出来,先用PBS冲洗材料2-3次,然后用0.25%胰酶在37度条件下消化材料30分钟,用吸管轻轻吹打溶液,目的是尽量将贴附在材料上生长的细胞吹打下来,然后收集溶液,如果细胞数量不多,可以再用PBS洗涤材料,洗涤溶液与上次收集的消化溶液合并,然后4000RPM离心,轻轻弃去上清溶液,收集细胞,再用RNA试剂盒收集细胞RNA,进行PCR实验.