如果你只抽的是一样的RNA,那就继续用呗,如果样品都是不一样的,那DEPC水被污染了必然你要重新配过呀.既然被污染了,以后做实验当然不能用了,做实验要严谨.用枪头沾有RNA的枪头沾了一下DEPC。怎么才知道有没有发生交叉污染呢？跑电泳看一下？？我做实验是最后一步溶解RNA的时候用的DEPC，用的是DEPC原液，整瓶的。没法重配，估计要是污染就只能买新的了。我刚才测了一下浓度，以新买的原液为平衡，测出我的DEPC260、280比值为1.2，要不要紧？就那么点RNA跑电泳怎么看得到。 我们用的都是用DEPC自己配的0.1%的DEPC水啊500ml水+500uLDEPC就可以啊。 最后一步溶解RNA我们一般也只加50uL 要那么多干嘛。 只是沾了一下估计测OD是看不出什么东西来的。OD看不出来的话，荧光定量PCR会不会看出来呢？