那要看你的PCR产物有没有非特异性带,如果你PCR产物跑胶后很纯的只有一条带（不算引物二聚体）,那么就不需要切胶纯化,传统法就是将PCR产物加入2倍体积的乙醇－20度沉淀过夜后低速短暂离心（如 3000rpm离心1~2min),弃...