在质粒中先导入两种抗性基因,然后用限制性内切酶将目的基因切割下来,并用同一种限制性内切酶切割质粒,用DNA连接酶将目的基因与质粒重组(要将基因导入到其中一种抗性基因上),质粒会自动导入到受体细胞,用选择培养基(加两种抗生素),最后只能抗一种的就是成功的,将其继续培养纯化