多放一点液氮,磨得时间适当长一些.如果你的样品比较多,在液氮还没有蒸发前迅速把粉末转移到EP官管中,然后把它暂时放到－20的冰箱中,等所有的样品全部磨好后统一加CTAB.
你做实验的时候材料最好尽量新鲜一些,嫩一些；磨得时候材料也不要太多,太多反而不好,CTAB不能裂解这么多材料,同时杂质还比较多.
你说效果不好究竟是怎么回事,可以把胶图发过来看吗?跑胶总DNA拖尾比较严重，降解的比较厉害，我的都是干燥样品的，一般都是取0.3——0.5克这样，研磨之后，我直接把研钵放在水浴上了。我现在最大的困惑和担心就是，是等液氮完全挥发完，粉末溶解了再加CTAB（但是这样试剂就结冰了）;还是等液氮挥发完粉末溶解了再加CTAB（我担心粉末冻结后这段时间没有CTAB中EDTA的保护，DNA的降解比较厉害？）。请问后面我的理解正确吗