首先通过样品吸光值和对照组吸光值的对比,把吸光值转化为浓度.然后通过不同时间处理的样的蛋白浓度不同来测定浓度差,然后换算成物质的量浓度,再比上时间和酶用量就是蛋白酶的活力了.