对你研究的对象不熟悉,但是一般而言,包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的,需要大致了解研究对象含有哪些成分,根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围,然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰.感谢您的答复。若成分已知，振动峰的范围大概知道，怎样进行确切的谱峰拟合或分峰？仪器的采集软件应该有相应的谱峰处理工具，不知道你用的是哪家公司生产的拉曼光谱仪？仪器用的是上海大学的Jobin Y'von U1000型拉曼光谱仪，他们给的数据是Origin格式的谱线。每种结构对应拉曼位移是一个范围，不是一个确定值，我现在不知道该怎么分峰，怎么确定每个单峰的位置以及大小。如果有可能再去上海大学，可以用JY 自带的软件处理谱峰，如果没有这个机会的话，用Origin可以尝试一下。你用的是 Origin 几点几的版本？一般而言，做好图之后，选择Ananlysis —— Peaks and Baseline —— Peak Analizer 然后按照步骤一步一步进行（最好显示二阶导 show 2nd derivative，帮助找隐藏峰）。