你的问题不明确,实验跑出几条带?
这种电泳分离蛋白,依靠的是蛋白自身所带电荷的大小以及分子量的大小,二者共同起作用.也就是说,实验结果中显示的条带,并不代表就是一种蛋白,而可能是多种蛋白,只不过它们在这种电泳条件下,移动的速率一致而已.
点样时,尽量保持样品在膜上的量少,且成一条均匀的直线.
这个实验虽然简单,但很容易受到各种操作的影响,而导致结果不那么好看,多摸索实验条件.有3条带，第一条和最后一条很明显，中间那条好像是重合到一起了，可能导致这种情况的原因是什么呢？一种情况，血清浓度低，可以做几种浓度梯度，找出条带最明显的。再是看缓冲液配比和电场强度，这也会使得条带不能有效分离。这个实验前期需要注意和改进的地方有很多，不要怕麻烦，多做两次，就能摸索到适合的条件