DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析
这是DNA、质粒的跑胶图
![](http://g.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=0f0f0d01c45c1038242bc6c48221bf2b/a8014c086e061d95ec243a2379f40ad162d9ca4f.jpg)
![](http://e.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=3d421914ba0e7bec238f0be71f1e9500/472309f790529822764d34d8d5ca7bcb0a46d4aa.jpg)
这是PCR扩增的图
![](http://d.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=1c6599a085d6277fe9473a3e18083308/7c1ed21b0ef41bd5360ae5ef53da81cb39db3d4b.jpg)
请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了
上图跑胶的第一个是质粒,第二个是DNA,可以随便找一条带分析就行
你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题.第一个是质粒,第二个是DNA,pcr确实没扩出来,就分析一下这几个图结果的原因(跑胶的找一个跑的比较好的一条带分析就可以)你这是在转化了质粒的细胞中提DNA麽?质粒图的第一条带太浅太淡,第二条带很浓,很可能想上面说的,你抽提过程太剧烈,把基因组DNA都抽出来了,然后你超螺旋的质粒也松成松弛型的了,所以第一条带是基因组DNA,第二条带是质粒。DNA那图应该是你抽的菌里面有质粒,所以质粒的那条带那么浓。PCR结果看着都像引物二聚体,如果不是高GC序列的话,很可能你模板浓度太高了,用Eazy Taq扩扩看,降低下模板浓度