体积与质量换算肯定是需要测浓度的.你需要准确计算的话就像楼上说的一样,用紫外分光光度计测DNA浓度.
其实酶切的浓度不用算得那么精确,DNA加多了可以多反应一会嘛.你可以通过PCR产物的电泳条带亮度估算一下大致的浓度（与已知浓度的Marker比较）,由此算出的DNA浓度用来酶切是没有问题的.