原理都是一样的.1、基于DNA双链的解链和重新配对；2、 杂交探针的标记和显示技术区别又是什么正向杂交：固定在膜上的是总DNA，而探针是游离的；反向杂交则相反，探针是固定的，并且不带标记，而DNA经过PCR扩增后带有标记，从而检出目的片段；斑点杂交：类似正向，只是步骤简化了，直接将总DNA固定到膜上。